Novo tratamento em teste promete cura da leucemia

Um novo tratamento genético experimental está mostrando resultados promissores contra a Leucemia Linfoblástica Aguda de Células T (T-ALL), uma forma rara e agressiva de câncer do sangue. O tratamento, que usa edição genética avançada, alcançou remissões em até 64% dos casos resistentes. Como Funciona a Terapia CAR7 T Cells A terapia utiliza a técnica de “base editing” para modificar células T do paciente em laboratório, criando células que atacam especificamente o câncer: Mecanismo: Cria CAR7 T cells (receptores quiméricos) que miram o marcador CD7 presente nas células leucêmicas T. Benefício: Ataca o câncer sem afetar o sistema imune saudável, o que é um grande desafio para a T-ALL. Resultados do Estudo de Fase 1: Em um estudo britânico (publicado no New England Journal of Medicine ), todos os 11 pacientes responderam, com 9 alcançando remissão profunda que permitiu o avanço para o transplante de medula. Sete pacientes permanecem sem doença após até 3 anos. Elegibilidade e Etapas do Tratamento O tratamento é elegível para pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda de Células T (T-ALL) refratária ou recidivante. Etapa Procedimento 1: Coleta Células T são extraídas do sangue do paciente via leucaférese. 2: Modificação Aplica-se “base editing” para inserir o gene CAR7 (3-4 semanas). 3: Infusão Paciente recebe quimioterapia, seguida da infusão intravenosa das CAR7 T cells. Limitações Atuais: Não se aplica a outras leucemias (LMA ou B-ALL), pois o alvo CD7 é específico da linhagem T. Ainda é experimental, requer centros especializados e testes genéticos prévios.

Novo tratamento em teste promete cura da leucemia

Tratamento experimental com "base editing" para Leucemia T-ALL alcança 64% de remissão em casos resistentes.

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